系统性自身免疫病、炎症免疫、靶向治疗、队列研究与前沿方法。本页由 PubMed 召回、本地预筛和 DeepSeek 价值判断自动生成。
SLE、干燥综合征、系统性硬化、肌炎、APS 等系统性自身免疫病。
报道anifrolumab用于皮肌炎罕见并发症的治疗，拓展该靶向药物的适应症探索。
病例报道：给予anifrolumab治疗广泛钙质沉着症的皮肌炎患者。
为系统性自身免疫病中难治性钙质沉着或纤维化表现提供同类药物体外推的临床参考。
单病例报道，缺乏对照与长期随访，疗效及安全性尚未充分评估。
生物制剂、JAK 抑制剂、BTK/TYK2、CAR-T、临床试验和治疗策略。
Lancet发表系统性红斑狼疮（SLE）靶向CD40共刺激分子的新药研究，为SLE治疗提供潜在新选择。
采用dapirolizumab pegol靶向CD40通路，评估其治疗SLE的疗效与安全性。
CD40共刺激靶点的临床试验设计可迁移至其他自身免疫病的免疫调节治疗研究。
摘要未提供，具体疗效、安全性及试验设计细节需阅读全文确认。
单细胞、空间组学、多组学、影像、机器学习和预测模型。
该方法利用大规模蛋白质组学与深度学习构建衰老时钟，精准预测多种眼病，其研究范式可直接迁移至风湿病（如SLE、RA）的衰老和器官损伤预测。
基于55,000余人跨国队列的蛋白质组学数据，结合深度学习表型构建并验证了蛋白质组衰老时钟，通过影像学衍生的结构与功能生物标志物揭示衰老加速与神经血管退化的关联。
借鉴其蛋白质组衰老时钟与AI表型结合的策略，为风湿免疫疾病构建个体化衰老预测模型，用于预测疾病进展、器官损伤及共病风险。
摘要未说明跨疾病迁移时需验证特异性生物标志物及不同队列间的普适性。
不一定是风湿病学领域，但方法、模型或研究设计可迁移借鉴。
该研究开发了单细胞时序转录组与pH示踪结合的方法Effero-seq，解析巨噬细胞吞噬凋亡细胞后的分子与表观遗传动态，与自身免疫病中清除凋亡细胞缺陷密切相关。
Effero-seq利用pH敏感染料追踪溶酶体酸化，结合单细胞转录组，实时捕捉胞葬后的基因表达变化，并定义effero-score基因程序。
可用于风湿病中滑膜或组织巨噬细胞对凋亡中性粒细胞的吞噬动力学及功能转化研究，如SLE或RA中的免疫复合物清除异常。
方法依赖于pH示踪和肿瘤模型，在风湿病复杂微环境中需验证标记物的稳定性和组织特异性。