临床微生物与感染检验前沿｜2026-05-28

该研究系统比较HRM、LAMP和qPCR检测淋球菌头孢曲松耐药标记的性能，为临床诊断和AMR监测提供方法选择依据。

采用150株淋球菌分离株，以Sanger测序为金标准，比较三种分子检测方法对penA-60.001等位基因及A311V突变的灵敏度和特异度。

其多方法对比设计和性能评估框架可直接迁移至其他耐药标记（如碳青霉烯酶、ESBL）的快速检测方法学建立与验证。

摘要未说明对无A311V突变但表型耐药菌株的检测局限，实际应用中需注意该情况可能降低方法对耐药表型的预测能力。

该综述系统梳理了确定抗生素处方指征的各类方法，为抗菌药物管理精准干预提供了直接依据，尤其指出了当前方法学的不足与AI应用潜力。

系统检索157项研究，归纳出人工提取（43%）、自动方法（57%含本体编码/处方者登记）及少量AI/规则驱动方法（3%），强调需标准化定义和可扩展AI模型。

可借鉴其方法分类与评估框架，用于本地抗生素处方监测系统的设计、效果评估及AI辅助指征识别的开发。

多数研究来自高收入国家且采用回顾性设计，AI方法应用极少，其普适性和在实际工作流程中的可行性尚需验证。

该研究直接对口感染流行病学监测预警，模型方法可推广至MRSA、CRE等耐药菌暴发预测与预警系统构建。

采用数据驱动的传播动力学模型，整合历史流行病学数据，预测未来肺炎支原体流行趋势与峰值。

临床微生物实验室可借鉴此建模框架，结合本地耐药监测数据，构建院内或区域耐药菌流行预测工具。

此为Letter，详细模型结构与验证信息缺失，需阅读全文确认方法学细节与泛化能力。

揭示日托中心GAS暴发期间无症状携带和病毒共感染的高比例，为暴发防控和检验策略提供直接证据。

横断面调查结合培养、NAAT和WGS，分析GAS无症状携带、病毒共感染及基因组相似性。

将WGS联合病毒NAAT用于其他呼吸道病原体暴发调查，评估无症状携带对传播链的影响。

横断面设计无法推断因果关系，且NAAT高灵敏度可能检出非活菌，需结合培养指导抗菌药物使用。

该综述系统整合了ESBL-Ec社区携带的全球流行病学、传播途径和分子特征，为理解社会经济因素与耐药传播的关联提供了全景视角。

通过融合流行病学、临床和细菌遗传学数据，分析社会经济水平、抗生素使用、人-动物-环境传播链差异对ESBL-Ec流行的影响。

可借鉴其多因素分析框架，指导本地化耐药菌监测策略和抗生素管理项目的设计。

综述依赖已发表研究，可能存在地区数据不均衡和发表偏倚。

直接关联临床微生物与感染检验，提供罕见真菌医院暴发的分子流行病学调查范本。

结合分子分型与流行病学调查，确认克隆传播事件，并开展抗真菌药敏检测。

为资源有限地区罕见真菌暴发的识别、分子溯源和感染防控提供可借鉴的研究框架。

摘要未说明分子分型的具体方法学细节及局限性，且研究仅针对委内瑞拉特定时期的暴发事件。