临床微生物与感染检验前沿｜2026-05-18

该研究评估了显色培养基CHROMagar StrepA检测咽拭子中化脓性链球菌的性能，显示100%灵敏度和特异性，有助于简化临床微生物检验流程。

通过三阶段评估（纯菌株测试、半定量比较、常规临床实践），与传统培养和快速抗原检测对比，计算诊断性能指标。

显色培养基的视觉判读简化思路可推广至其他病原体如耐药菌的快速筛查。

非A族链球菌检测存在挑战，选择性需进一步优化。

该报告系统评估了全基因组测序在药敏预测中的最新进展与局限，对临床微生物实验室和耐药监测有直接指导意义。

按菌种综述文献，新增肠球菌等菌种，并纳入宏基因组、组学及ML/AI进展，提出整合表型与基因型监测的评估框架。

可为其他病原体的WGS-ASP验证提供标准化评估思路，并强调外部质量评估和成本效益分析的重要性。

报告指出WGS-ASP尚未能作为临床决策工具，需更多针对复杂耐药机制和新抗菌药物的证据。

揭示临床常用抗生素疗程如何通过代谢重组无意中加剧肠道耐药质粒水平传播，对抗菌药物管理与耐药风险防控有重要警示。

整合宏基因组、代谢组、体外接合实验、小鼠模型及分子对接，系统验证胆汁酸升高通过增强膜通透性、SOS应答及去阻遏接合操纵子促进质粒转移。

可借鉴该多组学+功能验证框架，评估其他抗生素方案对肠道耐药传播的潜在影响，指导抗菌药物管理策略。

主要基于单一抗生素方案（Hp根除）与小鼠模型，人类肠道菌群异质性及长期风险需进一步验证。

在生殖支原体对常用药物耐药率上升的背景下，本研究提供了直接比较两种疗法的随机对照试验证据，支持无药敏时的治疗策略。

单中心、开放标签、优效性随机对照试验，比较莫西沙星（400 mg/日，10天）与阿奇霉素（500 mg/日，6天）的微生物学治愈率。

当无法进行耐药基因检测时，可依据此试验结果优先选用莫西沙星作为一线方案。

本研究为单中心、开放标签，未进行耐药检测，且阿奇霉素在异性恋亚组中疗效相近，结果外推需谨慎。

大规模真实世界研究直接量化了抗生素及非抗生素药物对CDI风险的影响，为感染控制与抗菌药物管理提供重要参考。

采用病例-队列设计，纳入335种药物，通过逻辑回归分析调整多重混杂因素，并结合体外抗共生活性进行meta回归。

该方法可迁移至其他院内感染或耐药菌的风险因素筛查，如评估不同抗生素或非抗生素药物对耐药菌定植/感染的影响。

研究人群为65岁以上非住院老年人，结果外推至年轻或住院患者需谨慎。

开发了15分钟快速HCV RNA POCT方法，其全自动sample-to-answer平台可迁移至细菌、耐药基因等即时分子诊断。

基于DASH Rapid PCR系统，实现15分钟内定性检测HCV RNA（检测限200 IU/mL），小样本临床验证敏感性和特异性均100%。

该快速PCR自动化策略可用于开发其他病原体（如MRSA、CRE、真菌）的多重即时检测面板。

目前为研究用途版本，临床验证样本量较小（97例血浆），需更大规模实时性能评估。

展示了益生菌系统层面恢复菌群失调的机制，为微生物组靶向干预提供新视角。

结合比较基因组学、多组学（粪便和阴道样本）评估益生菌对菌群多样性和免疫稳态的恢复效果。

可用于临床微生物检验中菌群失调的诊断及干预效果监测，如多组学联合评估指标设计。

研究基于小鼠模型，人类临床应用需验证；侧重治疗而非检验方法学。